安捷伦液相色谱仪的常见故障及解决方法

1、柱压高

可能原因以及解决办法：

（1）缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内。先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下 降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。

（2）样品污染沉积。由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲 醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

2、指示

可能原因以及解决办法：

（1）泵密封垫圈磨损。更换密封垫圈          

（2）大量气泡进入泵体。在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。

3、不稳定

原因：系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。

解决办法：处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。

4、峰分叉

可能原因以及解决办法：

（1）色谱柱被污染。先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的 长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

（2）柱头填料塌陷。拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈 钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。

5.重复性差

可能原因以及解决办法：

（1）进样阀漏液。更换进样阀垫圈

（2）加样针不到位。保证加样针插到底，注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态 转换到INJECT状态，以保证进样量的准确。

（3）液量不足。